Triofan Pastilles pectorales Triofan Pastilles pectorales Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

triofan pastilles pectorales triofan pastilles pectorales

verfora sa - anisi aetheroleum, eucalypti aetheroleum, levomentholum, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum (polygala senega l., radix), glycerolum, liquiritiae succus - triofan pastilles pectorales - anisi aetheroleum 3.1 mg, eucalypti aetheroleum 1.4 mg, levomentholum 3.9 mg, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum (polygala senega l., radix) 1.4 mg, der: 3-6:1, solvant d'extraction ethanolum 30 % m/m, maltodextrinum, acaciae gummi, glycerolum 60 mg, liquiritiae succus 129.6 mg, sorbitolum 716 mg, acesulfamum kalicum, aqua purificata, pro pastillo. - in caso di tosse a causa di un raffreddamento - synthetika

Numeta Ped G16% E Soluzione per infusione per la Nutrizione parenterale totale Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

numeta ped g16% e soluzione per infusione per la nutrizione parenterale totale

baxter ag - olivae oleum, sojae oleum, aminoacida, glucosum, natrium, magnesium, calcium, l-malas, chloridum, nitrogenia, materia crassa, kalium, phosphas, acetas, alaninum, argininum, acidum asparticum, cysteinum, acidum glutamicum, glycinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysinum anhydricum, methioninum, ornithinum, phenylalaninum, prolinum, serinum, taurinum, threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, natrii chloridum, kalii acetas, calcii chloridum dihydricum, magnesii acetas tetrahydricus, natrii glycerophosphas - soluzione per infusione per la nutrizione parenterale totale - i) glucoselösung 50 %: glucosum 77.5 g ut glucosum monohydricum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 155 ml. ii) aminosäurenlösung 5.9% mit elektrolyten: alaninum 1.03 g, argininum 1.08 g, acidum asparticum 774 mg, cysteinum 243 mg, acidum glutamicum 1.29 g, glycinum 514 mg, histidinum 488 mg, isoleucinum 862 mg, leucinum 1.29 g, lysinum anhydricum 1.42 g ut lysinum monohydricum, methioninum 309 mg, ornithinum 320 mg ut ornithini hydrochloridum, phenylalaninum 541 mg, prolinum 387 mg, serinum 514 mg, taurinum 77 mg, threoninum 477 mg, tryptophanum 259 mg, tyrosinum 99 mg, valinum 979 mg, natrii chloridum 303 mg, kalii acetas 1.12 g, calcii chloridum dihydricum 455 mg, magnesii acetas tetrahydricus 332 mg, natrii glycerophosphas 979 mg, acidum l-malicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 221 ml. iii) fettemulsion 12.5%: olivae oleum et sojae oleum 15.5 g, phospholipida ex ovo ad iniectabile, glycerolum, natrii oleas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad emulsionem pro 124 ml. . i) et ii) corresp.: nitrogenia 5.2 g/l, aminoacida 34 g/l, glucosum 206 g/l, natrium 31 mmol/l, kalium 30 mmol/l, magnesium 4.1 mmol/l, calcium 8.2 mmol/l, phosphas 8.5 mmol/l, acetas 39 mmol/l, l-malas 11 mmol/l, chloridum 37 mmol/l, in emulsione recenter mixta 1000 ml. corresp. 960 kj pro 1 l. . i) et ii) et iii) corresp.: nitrogenia 3.9 g/l, aminoacida 26 g/l, glucosum 155 g/l, materia crassa 31 g/l, natrium 24 mmol/l, kalium 23 mmol/l, magnesium 3.1 mmol/l, calcium 6.2 mmol/l, phosphas 8.7 mmol/l, acetas 29 mmol/l, l-malas 9 mmol/l, chloridum 28 mmol/l, in emulsione recenter mixta 1000 ml. corresp. 1030 kj pro 1 l. - nutrizione parenterale - synthetika

Numeta Ped G19% E Soluzione per infusione per la Nutrizione parenterale totale Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

numeta ped g19% e soluzione per infusione per la nutrizione parenterale totale

baxter ag - olivae oleum, sojae oleum, nitrogenia, natrium, kalium, calcium, acetas, l-malas, aminoacida, glucosum, materia crassa, magnesium, phosphas, chloridum, alaninum, argininum, acidum asparticum, cysteinum, acidum glutamicum, glycinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysinum anhydricum, methioninum, ornithinum, phenylalaninum, prolinum, serinum, taurinum, threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, natrii chloridum, kalii acetas, calcii chloridum dihydricum, magnesii acetas tetrahydricus, natrii glycerophosphas - soluzione per infusione per la nutrizione parenterale totale - i) glucoselösung 50 %: glucosum 191.5 g ut glucosum monohydricum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 383 ml. ii) aminosäurenlösung 5.9% mit elektrolyten: alaninum 1.83 g, argininum 1.92 g, acidum asparticum 1.37 g, cysteinum 431 mg, acidum glutamicum 2.29 g, glycinum 913 mg, histidinum 866 mg, isoleucinum 1.53 g, leucinum 2.29 g, lysinum anhydricum 2.51 g ut lysinum monohydricum, methioninum 549 mg, ornithinum 568 mg ut ornithini hydrochloridum, phenylalaninum 960 mg, prolinum 686 mg, serinum 913 mg, taurinum 137 mg, threoninum 847 mg, tryptophanum 459 mg, tyrosinum 176 mg, valinum 1.74 g, natrii chloridum 1.79 g, kalii acetas 3.14 g, calcii chloridum dihydricum 564 mg, magnesii acetas tetrahydricus 549 mg, natrii glycerophosphas 2.21 g, acidum l-malicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 392 ml. iii) fettemulsion 12.5%: olivae oleum et sojae oleum 28.1 g, phospholipida ex ovo ad iniectabile, glycerolum, natrii oleas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad emulsionem pro 225 ml. . i) et ii) corresp.: nitrogenia 4.5 g/l, aminoacida 30 g/l, glucosum 247 g/l, natrium 58 mmol/l, kalium 41 mmol/l, magnesium 3.3 mmol/l, calcium 5 mmol/l, phosphas 9.3 mmol/l, acetas 48 mmol/l, l-malas 11 mmol/l, chloridum 55 mmol/l, in emulsione recenter mixta 1000 ml. corresp. 1110 kj pro 1 l. . i) et ii) et iii) corresp.: nitrogenia 3.5 g/l, aminoacida 23 g/l, glucosum 191.5 g/l, materia crassa 28.1 g/l, natrium 46 mmol/l, kalium 32 mmol/l, magnesium 2.6 mmol/l, calcium 3.8 mmol/l, phosphas 9.4 mmol/l, acetas 37 mmol/l, l-malas 8.8 mmol/l, chloridum 43 mmol/l, in emulsione recenter mixta 1000 ml. corresp. 1140 kj pro 1 l. - nutrizione parenterale - synthetika

Triumeq Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Trizivir Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (come solfato), lamivudina, zidovudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - trizivir è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) negli adulti. questa combinazione fissa sostituisce i tre componenti (abacavir, lamivudina e zidovudina) utilizzato separatamente in dosaggi simili. si raccomanda di iniziare il trattamento con abacavir, lamivudina e zidovudina separatamente per i primi sei-otto settimane. la scelta di questa combinazione fissa dovrebbe essere basata non solo sul criterio di potenziale aderenza, ma soprattutto di efficacia attesa e di rischio relativi ai tre analoghi nucleosidici. la dimostrazione del beneficio di trizivir è principalmente basata sui risultati di studi effettuati nel trattamento di pazienti naive o moderatamente trattati con antiretrovirali, in pazienti con malattia non avanzata. in pazienti con alta carica virale (>100.000 copie/ml) la scelta della terapia necessita di una considerazione speciale. nel complesso, la soppressione virologica con questa tripla nucleosidici regime potrebbe essere inferiore a quella ottenuta con altri multitherapies in particolare, di cui potenziato proteasi inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa, inibitori, pertanto, l'uso di trizivir deve essere considerato solo in circostanze particolari (e. la co-infezione di tubercolosi). prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. lo screening è raccomandato anche prima di ri-avvio di abacavir in pazienti di unknown hla-b*5701 di stato che in precedenza hanno tollerato abacavir (vedi "gestione dopo un'interruzione di trizivir terapia'). abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701, a meno che nessuna altra opzione terapeutica è disponibile in questi pazienti, sulla base della storia del trattamento e dei test di resistenza.